Február utolsó napja a RITKA BETEGSÉGEK VILÁGNAPJA. A ritka betegségek napjának fő célkitűzése az, hogy világszerte felhívja a társadalom és a döntéshozók figyelmét a ritka betegségekre és a betegek életére gyakorolt hatásukra. A 2008 óta minden évben, február utolsó napján tartott komplex családi programot az Európai Ritka Betegségek Szövetsége (EURORDIS) koordinálásával, 54 országgal közösen szervezi a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége (RIROSZ).
Az Európai Unióban ritka betegségnek minősül az, amely 10 000 emberből ötnél kevesebbet érint. Az Európai Unióban jelenleg a lakosság 5%-a (azaz 20–30 millió ember) szenved a kb. 6000 különböző ritka betegség valamelyikében. Legtöbbjük hátterében genetikai rendellenesség áll, de a magzati korban vagy később elszenvedett káros környezeti hatások is hozzájárulhatnak a kialakulásukhoz. Ide tartoznak bizonyos daganatok, immunológia betegségek, veleszületett fejlődési rendellenességek és fertőző betegségek is. Általában súlyos, krónikus, az életminőséget rontó és az életet veszélyeztető betegségekről van szó.
A ritka betegségek ellátása Magyarországon is speciális szolgáltatásokat igényel, ennek szellemében hozták létre a Ritka Betegségek Szakértői Központjait a négy orvostudományi egyetemen és az Országos Onkológiai Intézetben, ahol az elkötelezett gyógyító munka mellett magas szintű kutatómunka is folyik.
A Jeles napok szerkesztősége
